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最近用氘带氯仿做核磁在1.2,1.6处出现杂峰,且经分析在1.6处的为四个氢的单峰,1.2处为二重峰2个氢。刚开始以为产物不纯净,但经过重结晶,过柱子等方法处理后此处的峰还一直存在,其余的峰都是我所需要的峰。不知道大家遇到过这种情况吗,是
2011年12月24日发布人:linoso913
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各位大侠:
最近做6类薄膜衣片,对照药说明书处方:API、MCC、PVPP、PEG8000、SiO2、MS、HPMC、TiO2 。溶出pH6.8里面15min溶出超过85%,pH1.2盐酸120min才20% 。 自己做的处方
2014年05月05日发布人:ay123
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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请教下各位高手,我的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]流动相是0.1%磷酸-乙腈 (12:88),如果流速设为1.2ml/min,会不会
2011年01月04日发布人:qianxiang23
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仿制此项目。
到目前为止,我初步做了以下统计,
中国,已上市2家,在审批>20家,40mg单片价格:44元,26元。
印度,已上市>20家,在审批的未知,40mg单片价格:0.5-1.2元。
看了这些比较,中印制药界的差距,有些感慨和
2015年11月14日发布人:jkobn
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小弟最近用玻碳电极做有机体系下的聚合物膜的CV曲线,居然发现玻碳电极在-1.2V左右出现了一对可逆的氧化还原峰,峰形很漂亮。
我用的体系如下:
电解液:色谱纯乙腈
支持电解质:四丁基六氟磷酸铵,三次重结晶后
2015年05月08日发布人:倾轻地
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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小弟正在做一个难溶品种,其中辅料有乳糖、微晶纤维素、微粉硅胶、聚维酮K30、外加羧甲淀粉钠、硬脂酸镁(0.9%左右)。片子的崩解大概1分钟左右,在pH4.0的介质中,很快就能分散开,杯底基本无残留。但是在pH1.2介质中,片子分散开之后就
2014年05月29日发布人:ay123
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有哪位前辈做过头孢克肟片呀 !!为什么我做的处方在PH1.2盐酸溶液中溶出度比进口片大一倍呀 改很多处方差不多都是这样!!有什么方法可以降低溶出度??请大侠们指教下 晚辈不胜感激,我看了一下国外的处方,为磷酸氢钙 羟丙甲纤维素 轻质液体
2014年02月14日发布人:tomm